这些遗传病，传男不传女

更新时间：2026-05-14 03:41:37

数据显示：

我国男性患红绿色盲的概率为7%，女性为0.5%，男性患病率为女性的14倍。

作为一种伴X染色体隐性遗传的疾病，致病基因在X染色体上，女性拥有一对红绿色盲隐性基因时才会发病，而男性只要携带致病基因，必定患病。

这些遗传病，传男不传女

（你能看出图中是什么字母吗？）

红绿色盲看似不是什么大问题，对身体健康和视力都没有什么影响，但是还是会给生活带来很多不便。

由于红绿色盲难以区分红色和绿色，因此不能从事美术、纺织、印染等需要视觉敏感的工作，而且还无法正常通过驾照考试的体检。

和红绿色盲一样，血友病也是一种伴X染色体隐性遗传的疾病。

不同的是，它的存在，会对人体造成很大的潜在伤害。

血友病为一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的一组出血性疾病。

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轻微的创伤便可致使患者出血，且流血时间长，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

现实生活中，很多中年男性都会秃顶，近年来，秃顶也有年轻化的趋势。

秃顶是伴X染色体隐性遗传，一般有隔代遗传的现象。

致使外公秃顶的基因在X染色体上，给了母亲后，由于母亲的两条X染色体只有一条有秃顶基因，所以母亲表现正常。

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如果母亲生了个儿子，有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。

如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体，那他就会秃顶。

比起上述3种遗传病，外耳道多毛症显得是更加可怕了。

因为它是伴Y染色体遗传，也就是说，如果父亲有这个基因，那么一定会遗传给儿子！

人类的外耳道多毛症，患者只有男性，因此被称为“全男性遗传”。

这种病在印度人中发现的较多，高加索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。

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外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性。多毛部位常位于外耳道口、耳轮缘和耳屏。

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